WAP手机版 RSS订阅 加入收藏  设为首页
和记平台
当前位置:首页 > 和记平台

和记平台:任何关于疫苗有效性的数据都只是一种猜测

时间:2020/12/25 18:04:41  作者:  来源:  浏览:2  评论:0
内容摘要:最近,中国新的冠状疫苗不断传来好消息。阿联酋和巴林宣布,已正式批准中国疫苗在该国上市销售;埃及已收到第一批中国疫苗;摩洛哥还批准了中国医药集团公司的疫苗。经过反复的临床试验和严格的审查评估,中国疫苗的可靠性和安全性得到了世界上许多国家的普遍认可,甚至许多外国领导人也开始接种疫苗。与此同时,新冠疫苗在美国的上市和接种计划...

根据新闻发布的中国疫苗公司23日北京科星公司的合伙人Butantan研究所的巴西,巴西卫生部部长和Butantan研究所的主任将在当地时间下午4点召开新闻发布会在23日宣布新的皇冠疫苗的结果的第三阶段试验。巴西媒体“UOL”23日援引科兴的一份声明称,科兴疫苗在许多国家的测试数据显示,它在不同年龄群体中表现出良好的耐药性,可以触发抗体的产生。

在即将公布的数据中,外界最关注的是该疫苗的有效数据。援引参与试验的人的话说,试验结果表明,柯兴疫苗的有效性超过了国际科学家认为可以提供保护的50%的阈值。然而,《UOL》引用了布坦坦研究所的声明,在新闻发布会之前,任何关于疫苗有效性的数据都只是一种猜测。该报道还援引科兴23日的声明称:“该疫苗在巴西、印度尼西亚、土耳其和智利共有2万多名志愿者参与三期试验。收集到的数据表明这种疫苗正在不同的国家进行测试。两者都有很好的安全性,这个结果与在中国看到的结果相似。”

“UOL”说,在三个阶段试验的数据公布后,如有效率,Butantan研究所将在同一天正式向巴西国家卫生监督局(Anvisa)申请注册疫苗,后者将对其进行评估。如果Anvisa获得快速批准,巴西圣保罗州政府将按计划于明年1月25日开始接种疫苗。据布坦坦研究所称,他们已经收到了几批科兴疫苗。此外,该所还启动了科兴疫苗生产线。据估计,到2020年底,将有1 080万剂现成疫苗可用于540万次疫苗接种。据巴西新闻网站G1报道,21日,Anvisa向Coxing在中国的工厂颁发了“良好实践认证”。该认证有效期为两年,是在巴西注册和紧急批准疫苗的先决条件。在此之前,Anvisa曾派出一个小组到中国检查科兴疫苗的生产过程。


相关评论

本类更新

本类推荐

本类排行

本站所有站内信息仅供娱乐参考,不作任何商业用途,不以营利为目的,专注分享快乐,欢迎收藏本站!
所有信息均来自:百度一下 (和记官网)
湘ICP备05014032号-1